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Figura 1: Cultivo primario de osteoblastos.
Estudio y modulación farmacológica del metabolismo óseo.
Tras la fractura osteoporótica de cadera, uno de cada tres pacientes fallece durante el año siguiente por complicaciones derivadas. En estas fracturas, nos encontramos con un hueso de mala calidad, que justifica la fractura y condiciona la correcta recuperación de los pacientes. En el hueso la diferenciación de células madre mesenquimales a osteoblastos se encuentra en equilibrio con la diferenciación a adipocitos, siendo la ruptura de este balance uno de los factores críticos en la pérdida de calidad ósea. El objetivo de esta línea de investigación es identificar factores (físicos, químicos o biológicos) que modulen el balance entre la osteoblastogénesis y la adipogénesis, y que posean potencial como marcadores o dianas terapéuticas para estas complicaciones, o para aquellas otras enfermedades donde la calidad del hueso se encuentre comprometida (artrosis, artritis, …).
Figura 2: Diferenciación de células madre mesenquimales a adipocitos.
Figura 3: Diferenciación de células madre mesenquimales a adipocitos.
